viernes, 20 de mayo de 2016

Síndrome de Turner.


El síndrome de Turner se presenta en las mujeres, consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales, estas niñas tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X, otro caso es que pueden poseer dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
Las niñas que presentan este síndrome, tienden a tener baja estatura, un desarrollo retrasado o incompleto e infertilidad. 
Los siguientes vídeos muestran un documental sobre este tema (vienen en dos partes) y da una idea más general de lo que es este síndrome. 
También pueden entrar a http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462013000600007&lng=es&nrm=iso donde encontrarán un articulo de investigación. 

¿El síndrome de Turner se puede detectar en el embarazo?
¿Actualmente cuantos recién nacidos presentan este síndrome?
¿Que sucede si no siguen un tratamiento?
¿Que otras alteraciones pueden presentar?
¿Con que otro u otros nombres se le conoce a este síndrome? 

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